Nicoletta Mantovani e la sclerosi multipla: l'Italia blocca i nuovi miracolosi rimedi

Nicoletta Mantovani, vedova del famosissimo tenore italiano Luciano Pavarotti, è una donna in vista, conosciuta da tutti, ma nello stesso tempo è una donna come tante, che condivide con gran parte della popolazione femminile una malattia ormai diffusa e comune, la sclerosi multipla.

Scende dal palcoscenico della sua vita la Mantovani, e utilizza la sua notorietà per sostenere una causa non di poca importanza: la sperimentazione in Italia del metodo di cura della SM ideato all’estero da un medico italiano, il professor Paolo Zamboni.

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Perora la causa di moltissime donne la Mantovani, e per questo motivo, diventata presidente dell’associazione CCSVI per la SM, si batte contro un sistema sanitario elefantiaco e troppo rigido quale quello italiano. Lei, come moltissime persone che da più o meno tempo lottano e convivono con questa malattia del sistema nervoso centrale, non si spiega come il Ministero della Salute italiano possa essere cosi lento e recidivo a queste innovazioni che potrebbero risollevare la vita di moltissime persone, tra cui mamme che gestiscono figli e famiglia su una sedia a rotelle.

Di recente ospite a Le Iene, la Mantovani ha fatto in modo che venisse data voce a tutti coloro i quali hanno già potuto sperimentare la nuova forma di cura sperimentata da Zamboni, in Italia purtroppo presente soltanto a Ferrara, dove lavora lo stesso Zamboni, e in partenza nelle Marche, dove anche lì i tempi sono stati prolungati. Testimonianze dirette quindi ci fanno sapere che immediatamente dopo l’operazione il paziente ha smesso di avvertire i disturbi provocati dalla malattia e a riprendere le normali funzioni articolari e cerebrali che i sintomi avevano alterato, basta guardare il video della trasmissione di Italia 1.

Forse è difficile capire per chi non vive una situazione come questa, forse non essendo una malattia che conduce a morte certa non ne viene vista l’immediata urgenza, ma perché rischiare l’invalidità completa di moltissime persone? Perché privare questi sfortunati di un barlume di speranza finora mai avuto? Si spera, perlomeno, che il coraggio e la determinazione della Mantovani, donna e mamma che rifiuta il trattamento a pagamento all’estero per dare voce alle moltissime italiane che non potrebbero permetterselo e per far smuovere la nuova terapia anche nel nostro Paese, possa portare a qualcosa di positivo nell’immediato futuro.

Tag: sclerosi multipla

MARICA955

GRAZIE,GRAZIE per aver messo il tuo privato a servizio dei tanti come me che hanno la SM. Molti ti criticheranno per questo,ma tanti ti saranno grati per quello che stai facendo. BRAVA!
Elio

Grazie Nicoletta, la tua battaglia contro le istituzioni che vietano di curare la CCSVI non sarà vana! Non credi che per smuovere le acque si possa ricorrere alla Corte di Giustizia Europea? La situazione italiana è semplicemente vergognosa al punto che si preferisce far finire tanta gente su una sedia a rotelle anzichè intaccare gli interessi economici delle multinazionali del farmaco!!! Ci vuole veramente stomaco per vedere persone che giocano sulla pelle altrui!!!
giovanna galizia

Grazie mille di cuore Nicoletta per la tua testimonianza ,sulla sclerosi multipla,quando il 6 ottobre sulle iene ho visto e sentito le testimoniaze con le prove ho piatto di felicità,mia sorella si è ammalata di sclerosi multipla che aveva 18 anni.Ogni giorno è una lotta sia per la pers malata.Io spero tanto che il ministro Fazio non aspetti tanto.Caro Saluto Giovanna
maurizio

Grazie. Non vorrei pensare che per salvare un certo marketing tenessero nascosto scoperte che manderebbero all’aria miglioni di soldi all’aria. Ma in questa società che stiamo vivendo è tutto possibile!!! Incrociamo le dita.
MAURIZIO
Valentina Novelli

Ciao Maurizio, io spero che non sia cosi, ma sinceramente il sospetto che il freno alle nuove scoperte sia stato messo da un business da difendere ce lo abbiamo avuto un po tutti….
elio

Perdonate il mio pessimismo, ma un episodio non troppo lontano l’abbiamo visto in occasione del vaccino per la fantomatica pandemia dell’influenza A mai verificatasi in quanto pura invenzione delle multinazionali del farmaco le cui dosi massiccie sono state acquistate dal Ministero della Salute. Chissà perchè !!!! Meditate gente, meditate!!!!
francesca

Sono stata colpita dalla sclerosi multipla nel pieno della mia vita, ho seguito per i primi anni le indicazioni terapeutiche che, il protocollo impone….l’interferone che dopo alcuni anni mi hanno sospeso, ora nulla!!! La mia mente rifiuta le terapie aggressive a disposizione, per cui attendo passivamente gli eventi, in attesa che il ministero della giustizia valuti le varie alternative che, realmente possono dare una risposta. Insieme al ministero della salute, aggiungo il Vaticano…il ministero della vita…
Flora

Sono affetta da Sclerosi Multipla ormai da 15 anni, fortunatamente non ho avuto gravi conseguenze solo disturbi alla vista. Il pensiero che ci possa essere un rimedio, anche se non definitivo, e non poterlo adottare perchè dietro ci sono troppi interessi economici ( perchè è di questo che stiamo parlando no?) mi fa ribollire il sangue. Sono pronta a lottare con tutte le mie forze per sbloccare ed accelerare i tempi di sperimentazione del Prof. Zamboni o di chiunque fosse in grado di restituire un po’ di speranza alle tante persone malate come me.
Valentina Novelli

Ciao Flora, si è esattamente di questo che stiamo parlando e credo che come te ce ne siano moltissime di persone desiderose e soprattutto speranzose di poter essere aiutate. Per ora ti consiglio di visitare questi siti:

http://www.fondazionehilarescere.org/ita/index.html
http://www.ccsvi-sm.org/

e, chiedo a te e a tutti voi che avete commentato questo post, di lasciare un ulteriore commento nel caso in cui abbiate avuto maggiori informazioni utili sull’intervento del Prof. Zamboni!Potremmo aiutare altre persone magari meno informate!
grazie
valentina
Gianfranca

Soffro di smc da cinque anni, ne ho 53 e sono sempre stata attiva e lavorativa.La mia vita è cambiata perchè la forma che mi ha colpito è così detta primaria, ha lavorato in silenzio e prodotto alla fine dopo lievi disturbi valutati in altro senso dai medici,un danno progressivo alle gambe: Non sono ancora in sedia a rotelle nonostante alla diagnosi il mio neurologo…di fama, avesse pronunciato sentenza di immobilità permanente entro mesi 6 se non mi fossi sottoposta a terapia protocollare con interferone! Non lo feci allora nè ora. Per farla breve perchè ogniuno ha la sua odissea, voglio solo portare un pensiero sulla questione Mantovani sul metodo del prof. Zamboni. La trasmissione delle iene ha confuso bene le cose: la CCSVI è una complicanza che alcune persone presentano, ma non è un metodo di cura per la smc, migliora sicuramente i sintomi invalidanti quando è applicato alle persone che dietro esami specifici( ecocolordoppler delle giugulari interna ed esterna ed altri di tipo vascolare..) risultano avere questo tipo di complicanza della malattia. Ho sentito il prof. Zamboni ad un convegno tenutosi nella mia città mesi fà, spiegare questa problematica e la sua sperimentazione, ma ha anche tenuto a precisare che non voleva creare false speranze a nessuno di noi pazienti. Per questo diceva che ogniuno si doveva affidare principalmente al proprio nerurologo,il quale avrebbe valutato la situazione e deciso il da farsi. Detto questo, ribadisco che neanche la Mantovani è stata chiara, le iene hanno solo fatto il loro lavoro…la speculazione delle case farmaceutiche ci può stare…l’inefficenza del ministro della salute e del governo…pure, ma la sperimentazione e il via libera al metodo in questo contesto…cosa c’entrano? Zamboni porta tranquillo avanti la sua tesi insieme alla sua equipe, la Mantovani è la presidentessa di cosa? E se è una di noi qual è il suo problema? Sicuramente è seguita e curata…ma si batte per quale causa? Vorrei solo che in questo mondo di false aspettative e di falsa ipocrisia, ci fosse un pò più di chiarezza!! Auguri a tutti e forza e coraggio.
Domenico Caschera

Ciao sono uno dei prescelti, l’avanzamento della bestia,(SM) è lento ma inarrestbile, stò facendo il tysabri ma sembra acqua fresca, so solo che costa poco meno di 3000 euro, mi avete dato una speranza,non so cosa fare,vi prego mandatemi qualche informazione per fare qualcosa di concreto, grazie ciao,Domenico Caschera.
francesca

E’ di ieri la notizia delle iene che, il servizio sanitario riconosce il metodo sanitario Zamboni. Ci sarebbe quindi il via libera che ci consentirà di poter avere diversi punti di riferimento per la disostruzione delle giugulari a spese del servizio sanitario nazionale. Uno di questi centri è l’Ospedale dei Pellegrini a Napoli che ha già messo in pratica la tecnica Zamboni. Rimaniamo nell’attesa di saperne di più. Un abbraccio a tutti
Valentina Novelli

Grazie Francesca, cerco informazioni e vi aggiorno….
Valentina Novelli

Ecco la puntata di ieri sera de “Le Iene”, per chi non avesse avuto modo di vederla…

http://www.video.mediaset.it/video/iene/puntata/187398/golia-unoperazione-di-ccsvi.html
claudia

sono malata da 12 anni, ho fatto tutto ciò che mi hanno proposto i medici: cortisone, mitoxantrone, interferone ma ora spero vivamente che il dott.Zamboni ci aiuti a stare meglio…
francesca

leggendo, ho sentito parlare di RISTENOSI come conseguenza della operazione della ccsvi. cosa c’è di rischioso? ciao e grazie
Angela

Gianfranca ha ragione:
“la sperimentazione e il via libera al metodo in questo contesto?cosa c’entrano? Zamboni porta tranquillo avanti la sua tesi insieme alla sua equipe, la Mantovani è la presidentessa di cosa? E se è una di noi qual è il suo problema? Sicuramente è seguita e curata?ma si batte per quale causa? Vorrei solo che in questo mondo di false aspettative e di falsa ipocrisia, ci fosse un pò più di chiarezza!!”

Lo stesso Zamboni dice che non migliora la disabilità (perchè allora dovrei andare bsotto i ferri?)e NON E’ LA CAUSA DELLA SM.
Perchè insistono? Troppo show di fronte a questa CCSVI che più che uma presunta patologia sembra una star.
Le scoperte VERE sono sensazionali dentro e non rivestite.
La Mantovani che vuole? Adesso passa per la paladina che non si vuole curare fuori dall’Italia. Ma dove è stata fino ad oggi? E’ in cura nell’”italianissima” New York.
Semplicemente RIDICOLA!
Angela
maria paola ferretti

Buona sera, mi chiamo Paola e sono malata di SM dal 1990, il mio messaggio è rivolto in particolare alla sig. Nicoletta Mantovani la quale si è detta entusiasta dell’intervento che praticherebbe il professore Zamboni, ed ha anche dichiarato che sarebbe disposta a fare da cavia. Ora, vorrei sapere se è possibile dalla signora Mantovani a chi e dove si rivolgerebbe perchè il suo nominativo sia inserito in lista d’attesa per l’intervento di cui sopra. Questa domanda sono costretta a rivolgerla a Lei, gentile signora, perchè spero di avere quelle notizie che, da quando si è parlato di questo argomento, c’è stata una eclisse totale di informazioni. La ringrazio per la sua attenzione e attendo una cortese risposta.
patrizia Casagrande

Ciao Nicoletta ho visto le tue interviste in tv ti stimo come Donna,cerco Aiuto per mia moglie a la SM dal 1987 ora sono 13 anni che usa la carrozzina ha tanti dolori,e una Donna conbattente,ma ora e stanca,non ha un neurologo serio che la segua,nessuno, ha bisognio di fisioterapia,aiutaci ha trovare qualcuno che la segua seramente.Ti ringrazio anticipatamente .Io sono un Assistente Capo di Polizia Penitenziaria,sono stato acusati di spacio di stupefaceni della mala del Brente,Felice Maniero,sono rimasto sospeso dal servivio per 13 anni poi assolto in formula piena per il fatto non susiste,avrei un libro da raccontare,ne abbiamo pasate di tutti i colori.In attesa di una tia risposta grazie
Fabiola Puttzu

Il mio non sara’ un ommento,ma una richiest,tra virgolette d’aiuto x una situazione che ormai ha dell’invero simile..Per poterne parlare,avbrei bisogno di contattarla,se è possibile.Ringraziando fin da ora per la disponibilita’ la saluto vivamente,e aspetto una risposta.
Fabiola Putzu

Ps:mi scuso per gli errori..quindi ho messo almeno il mio nome corretto..
Gianluca Luka1

grazie
Gennaro

Condivido l’iniziativa della Mantovani.
Giuseppe_amore

ho visto la trasmissione kalispera data ieri pomeriggio, tutto quello che lei ha detto e` sacrosanta verita` vorrei poter avere piu` spazio per raccontare la mia esperienza vi prego datemelo grazie giuseppe amore
Lea Mantovani Menzio

ho cercato disperatamente di mettermi in contatto con il dr. zamboni per avere informazioni. le passo il testo inviatogli per mail più volte. se Lei riuscisse a farmi avere queste informazioni gliene sarei immensamente grata. grazie.
Data: Fri, 15 Oct 2010 11:28:09 +0200Mittente: Lella Menzio A: zmp@unife.it
gentile dottor zamboni,

ho visto alla televisione (purtroppo solo la fine) una trasmissione in
cui si parlava delle sue ricerche e scoperte per il trattamento della MS.

la mia piu’ cara amica, che abita a Karachi in Pakistan (dove ho vissuto
anch’io per 10 anni) soffre di questa malattia e anche suo padre e’
deceduto per la stessa.
e’ una signara di 62 anni a cui e’ stata diagnosticata la MS circa 5
anni fa ed e’ in cura presso un oncologo di Parigi (la signora e’
francese ed ha sposato un pakistano) che la considera “un miracolo” in
quanto ancora – anche se male – cammina (appoggiandosi ad un bastone),
ha mille interessi e una volonta’ di ferro (fa ginnastica coadiuvata da
un fisioterapista tutti i giorni per circa due ore!).

come lei puo’ ben immaginare, quando si hanno queste malattie (da parte
mia ho un marito ammalato di Alzheimer) si tenta di tutto e Florence
(questo e’ il nome della mia amica) ha proprio provato tutto il
possibile dalle cure tradizionali alle cure “degli stregoni indiani”.

voglio molto bene a questa donna che malgrado la sua malattia non si
lamenta mai e che anzi e’ sempre pronta al sorriso e a dare un aiuto
agli altri. a volte quando mi sfogo con lei per le condizioni
attualmente tragiche di mio marito, poi mi vergogno perche’ mi rendo
conto che sto domandando comprensione proprio alla persona che avrebbe
piu’ bisogno di essere “coccolata”.

premesse queste due chiacchiere per farle conoscere un po’ il soggetto,
mi piacerebbe avere piu’ informazioni sulla sua terapia, dove e’
possibile effettuarla e se e’ valida per tutti i tipi di MS oppure no.
e’ possibile avere un appuntamento con lei?? e se si’, dove?? e quali
sono gli eventuali tempi di attesa??

mi scuso se le faccio perdere un po’ di tempo, ma per me e’ molto
importante poter eventualmente dare ancora un filo di speranza a questa
cara amica.
se qualcuno leggesse o scoprisse che c’e’ una nuova cura per l’alzheimer
e mi informasse con dei dati abbastanza precisi io ne sarei felicissima,
quindi cerco di fare altrettanto per florence.

la ringrazio infinitamente e spero proprio di ricevere una sua risposta
cordiali saluti
lea mantovani menzio
Lea Mantovani Menzio

ho cercato disperatamente di mettermi in contatto con il dr. zamboni per avere informazioni. le passo il testo inviatogli per mail più volte. se Lei riuscisse a farmi avere queste informazioni gliene sarei immensamente grata. grazie.
Data: Fri, 15 Oct 2010 11:28:09 +0200Mittente: Lella Menzio A: zmp@unife.it
gentile dottor zamboni,

ho visto alla televisione (purtroppo solo la fine) una trasmissione in
cui si parlava delle sue ricerche e scoperte per il trattamento della MS.

la mia piu’ cara amica, che abita a Karachi in Pakistan (dove ho vissuto
anch’io per 10 anni) soffre di questa malattia e anche suo padre e’
deceduto per la stessa.
e’ una signara di 62 anni a cui e’ stata diagnosticata la MS circa 5
anni fa ed e’ in cura presso un oncologo di Parigi (la signora e’
francese ed ha sposato un pakistano) che la considera “un miracolo” in
quanto ancora – anche se male – cammina (appoggiandosi ad un bastone),
ha mille interessi e una volonta’ di ferro (fa ginnastica coadiuvata da
un fisioterapista tutti i giorni per circa due ore!).

come lei puo’ ben immaginare, quando si hanno queste malattie (da parte
mia ho un marito ammalato di Alzheimer) si tenta di tutto e Florence
(questo e’ il nome della mia amica) ha proprio provato tutto il
possibile dalle cure tradizionali alle cure “degli stregoni indiani”.

voglio molto bene a questa donna che malgrado la sua malattia non si
lamenta mai e che anzi e’ sempre pronta al sorriso e a dare un aiuto
agli altri. a volte quando mi sfogo con lei per le condizioni
attualmente tragiche di mio marito, poi mi vergogno perche’ mi rendo
conto che sto domandando comprensione proprio alla persona che avrebbe
piu’ bisogno di essere “coccolata”.

premesse queste due chiacchiere per farle conoscere un po’ il soggetto,
mi piacerebbe avere piu’ informazioni sulla sua terapia, dove e’
possibile effettuarla e se e’ valida per tutti i tipi di MS oppure no.
e’ possibile avere un appuntamento con lei?? e se si’, dove?? e quali
sono gli eventuali tempi di attesa??

mi scuso se le faccio perdere un po’ di tempo, ma per me e’ molto
importante poter eventualmente dare ancora un filo di speranza a questa
cara amica.
se qualcuno leggesse o scoprisse che c’e’ una nuova cura per l’alzheimer
e mi informasse con dei dati abbastanza precisi io ne sarei felicissima,
quindi cerco di fare altrettanto per florence.

la ringrazio infinitamente e spero proprio di ricevere una sua risposta
cordiali saluti
lea mantovani menzio
Gbartone

Buonasera a tutti.
Mi chiamo Luigi e mia sorella si è sottoposta all’intervento del Dott. Zamboni.
Purtroppo dopo l’operazione mia sorella non ha avuto alcun risultato positivo ma soltanto un peggioramento delle sue condizioni fisiche.
Qualcuno può darmi qualche consiglio su un centro a cui rivolgerci a Roma? Grazie anticipatamente a tutti coloro che mi daranno .nuna risposta.
Luigi
luciana bonacini

tutto quello che ho letto è molto toccante, e sincero ed attuale- avrei bisogno di parlare con Nicoletta in persona, anche se già da ora non ci spero con Amore una personaspeciale a te molto vicina. rest in attesa lucy
Rita

grazie mille nicoletta,mi chiamo rita e mia sorella e da 10 anni che è malata,e sta sotto cura all oaspedale civile di macerata.martedi 29 novembre incomincia la cura che arriva dall america,macerata e l unico centro di averne il possesso x il momento e questo e solo grazie ha te che non hai mai mollato.ti ringraziamo di cuore.
Rita

grazie mille nicoletta,mi chiamo rita e mia sorella e da 10 anni che è malata,e sta sotto cura all oaspedale civile di macerata.martedi 29 novembre incomincia la cura che arriva dall america,macerata e l unico centro di averne il possesso x il momento e questo e solo grazie ha te che non hai mai mollato.ti ringraziamo di cuore.
GIO.

SEI GRANDE NICOLETTA.
GIO.

sono affetto da S.M. da 5 anni, la bestia e sempre accesa o meta corpo gelato e addormentato, faccio terapia da copaxone da un anno. non so piu cosa fare.
GIO.

speriamo che la cura arrivi nicoletta.
Susanna

SALVE, scrivo per una ragazza conosciuta in un centro di riabilitazione di Conselve PD di cui all’età di 16 anni le hanno diagnosticato la sclerosi multipla. ora ha 46 anni ha dovuto da consiglio andare in menopausa e ora oltre la malattia ha il problema che ha il nervo sciatico di una gamba che continua a fare male. i medici dicono che non centra con la malattia. comunque siccome questa ragazza mi fa molta pena per il suo stato e la sua malattia, e avendo problemi economici, vorrei sapere o dalla signora Pavarotti Nicoletta le ultime cure mirate per questa inacettabile malattia del sistema nervoso. La prego di rispondermi con tutto cuore , eventualmente inviare una e-mail a me susannapiccolo@ibero.it o eventualmente chiamare cell. 3889069747 o dove rivolgersi magari a Padova per non trovarsi sola in sedie a rotelle. La ringrazio infinitamente per l’ atenzione che porrà e la Sua grande sensibilità. SUSANNA PICCOLO – Via E. Fuà , 6 – 35133 PADOVA
ANCORA GRAZIE
Mariaparisi54

CIOA NICOLETTA SONO MARIA CROCIFISSA PARISI DI PIANA DEGLI ALBANESI (PA) DAL 14/8/1987 MI E’ STATO DIAGNOSTICATA UNA SCELORI MULTIPLA DISSEMINATA EDA ALLORA LAMIA VITA E’ CAMBIATA HO 57 ANNI E FINO A TRE ANNI FA ANDANDO IN GERMANIA DOVE LA MALATTIA E’ STATA SCOPERTA MI CURAVO CON FISIOTERAPIA E CURA DI CORTISONE .OGGI DA QUANDO MIO MARITO E’ IN PENSIONE NON POSSO PIU’ RECARMI IN GERMANIA PER MOTIVI ECONOMICI E QUI PURTROPPO LA SANITA’ NON PASSA NULLA (MI E’ STATA RIEVOCATO L’ACCMPAGNAMENTO) DOPO 4 PARALISI LATERALI E DA RISULTATO DELL’ULTIMA RISONANZA RISULTA UN PEGGIORAMENTO MA QUESTO NON INTERESSA LORO ANZI VOGLIONO INDIETRO 8.300EURO INDIETRO,MA A PARTE QUESTO LA MIA AMAREZZA NON AVER DIRITTO DI CURARMI POCA PENSIONE ANCHE I FARMACI X LACURA COME LA PROTEZZIONE GASTRICA X IL CORTISONE SI DEVE COMPRARE,LE VISITE SCADENZA LUNGA COME L’ULTIMA AD OTTOBRE 2012 MI SONO DOVUTA UN BASTONE PER AVER POSSIBILITA DI CAMMINARE E ARRIVARE IN MACCHINA X MUOVERMI(AUTOMATICA) MA VORREI CAPIRE PERCHE’ IN ITALIA SI DEVE MORIRE PER AVER DIRITTO ALLE CURE? VOGLIO CONTINUARE A LOTTARE E SE I MIEI FIGLI NON POSSONO AIUTARMI PASIENZA HO FEDE E DIO NON MI ABBANDONA MAI………….SCUSA LO SFOGO MA SOLO CHI E MALATO PUO’ CAPIRMI CIAO MARIA54
Robertacherchi

sono un poliziotto p.ho scoperto di avere la sclerosi m. 3 anni ma non mi importa vivo bene ugualmente,perche qualcuno sta peggio di me,Italo sannia Cagliari, bacioni alla Sig mantovani ,
Vincenzo Piva

vorrei sapere se il metodo Zamboni vale anche per la SLA oltre che la SM
Katymercurio

ma perche’ aspettare?se nicoletta e altri hanno fatto l’intervento e ora stanno bene… perche non lo possiamo fare anche noi che stiamo male,malee….ciao spero a questo intervento che si possa fare al piu’ presto….

Nicoletta Mantovani e la sclerosi multipla: l’Italia blocca i nuovi miracolosi rimedi